Os membros da Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Alzheimer (Abraz) realizam um manifesto com o objetivo de elevar a consci\u00eancia global para a necessidade de uma a\u00e7\u00e3o urgente dos governos e das partes interessadas, no sentido de tornar a doen\u00e7a de Alzheimer e outras dem\u00eancias, uma prioridade imediata da sa\u00fade mundial. O manifesto foi lan\u00e7ado em 2008, por iniciativa da Alzheimer’s Disease International (ADI), e tem como objetivo colher mais de dez mil assinaturas em todo o pa\u00eds.<\/p>\n
“Esse \u00e9 um trabalho de rede. A a\u00e7\u00e3o abrande todos os Estados onde existe uma regional da associa\u00e7\u00e3o vinculado \u00e0 Organiza\u00e7\u00e3o Nacional de Sa\u00fade (OMS) e conselhos de sa\u00fade”, explica a presidente Abraz no Acre, Mariazinha Leit\u00e3o. Segundo ela, a entidade nacional est\u00e1 sentindo a necessidade de dar e cobrar mais aten\u00e7\u00e3o aos portadores da doen\u00e7a. “Estamos aqui para dizer que a Abraz existe e trabalha pelo bem-estar e qualidade de vida da pessoa que est\u00e1 com a dem\u00eancia. Para lembrar que, mesmo estando doente, o portador continua sendo um cidad\u00e3o que deve ser visto com cuidado e aten\u00e7\u00e3o”, acrescenta.<\/p>\n
O manifesto cobra a promo\u00e7\u00e3o, a conscientiza\u00e7\u00e3o e o entendimento sobre a doen\u00e7a, o respeito aos direitos humanos dos portadores, o reconhecimento da import\u00e2ncia do papel dos familiares e dos cuidadores, a promo\u00e7\u00e3o do acesso \u00e0 sa\u00fade e \u00e0 assist\u00eancia social, tratamento adequado depois do diagn\u00f3stico e a promo\u00e7\u00e3o de a\u00e7\u00f5es de preven\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a por meio da melhoria da sa\u00fade p\u00fablica. “Esse manifesto \u00e9 para que a farm\u00e1cia b\u00e1sica ofere\u00e7a a fralda geri\u00e1trica e que esse material tamb\u00e9m possa ser disponibilizado nos centros de refer\u00eancia”, destaca Mariazinha Leit\u00e3o.<\/p>\n
A presidente da Abraz no Acre ressalta que a burocracia precisa ser diminu\u00edda para facilitar o acesso, tanto na quest\u00e3o da fralda como da medica\u00e7\u00e3o e alimenta\u00e7\u00e3o especial por sonda. “Vemos pessoas no pa\u00eds, inclusive no Acre, que chegam a fazer empr\u00e9stimos para comprar a medica\u00e7\u00e3o dos portadores na fam\u00edlia. Os produtos s\u00e3o muito caros e deixam as pessoas endividadas. Por outro lado, uma portaria do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade (MS) j\u00e1 assegura \u00e0s pessoas com Alzheimer e doen\u00e7as similares a adquirirem essa medica\u00e7\u00e3o”, lembra.<\/p>\n
Mariazinha Leit\u00e3o diz que, apesar da portaria do governo, muitos tr\u00e2mites ainda dificultam o acesso das pessoas. “O que a gente precisa \u00e9 que as coisas sejam melhor esclarecidas e que as pessoas possam ter acesso facilitado e melhores condi\u00e7\u00f5es para os doentes e familiares”, enfatiza, cobrando que os medicamentos tamb\u00e9m sejam disponibilizados nas farm\u00e1cias do Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS).<\/p>\n
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Situa\u00e7\u00e3o no Acre<\/strong><\/p>\n No Acre, cerca de 60 pessoas est\u00e3o cadastradas na associa\u00e7\u00e3o. Por\u00e9m, o n\u00famero que envolve as que ainda n\u00e3o procuraram a entidade pode ser bem maior. A presidente da regional no Estado, Mariazinha Leit\u00e3o, lemba que as fam\u00edlias geralmente procuram o setor quando est\u00e3o cansada e sentindo muito o peso de lidar com a quest\u00e3o sozinhas.<\/p>\n “Fazemos visitas domiciliares para dividir as tarefas com as fam\u00edlias. Quando a pessoa recebe um diagn\u00f3stico de Alzheimer \u00e9 preciso que sua fam\u00edlia esteja unida, tendo em vista que a nova realidade muda toda a rotina de casa”, declara. De acordo Leit\u00e3o, uma s\u00f3 pessoa da fam\u00edlia n\u00e3o teria condi\u00e7\u00f5es de cuidar do paciente, uma vez que ela se estressaria demais. “As tarefas do dia-a-dia acarretam uma sobrecarga muito grande para o cuidador”, conta.<\/p>\n \n