Fonte: D i \u00e1 r io O fi c i a l P o d e r L e g i sla t iv o S\u00e3o Paulo, 119 (60)<\/p>\n
Da reda\u00e7\u00e3o<\/p>\n
Por iniciativa da deputada C\u00e9lia Le\u00e3o (PSDB), a Assembleia Legislativa realizou sess\u00e3o solene nesta<\/p>\n
segunda-feira, 30\/3, para marcar a passagem do Dia Universal da S\u00edndrome de Down – que se comemora em<\/p>\n
21 de mar\u00e7o – e o cinquenten\u00e1rio da descoberta da origem gen\u00e9tica da s\u00edndrome, feita pelo pesquisador franc\u00eas<\/p>\n
Jer\u00f4me Lejeune. Tamb\u00e9m foi homenageada a Federa\u00e7\u00e3o Brasileira das Associa\u00e7\u00f5es de S\u00edndrome de Down (FBASD).<\/p>\n
\u201cMesmo quem tenha alguma defici\u00eancia pode viver, e bem, se tiver fam\u00edlia, amigos, solidariedade e pol\u00edticas<\/p>\n
p\u00fablicas adequadas\u201d, afirmou C\u00e9lia Le\u00e3o, ao ressaltar o car\u00e1ter emocional que deu o tom \u00e0 sess\u00e3o solene. \u201cTodos<\/p>\n
temos o direito de viver e de ser feliz, e a felicidade \u00e9 para todo mundo, independente de ra\u00e7a, cor, credo, n\u00e3o<\/p>\n
importa se a pessoa tenha racioc\u00ednio mais r\u00e1pido ou mais lento\u201d, ela completou.<\/p>\n
A sess\u00e3o solene abriu espa\u00e7o para que os pr\u00f3prios portadores da s\u00edndrome de Down se manifestassem.<\/p>\n
Jovens, eles j\u00e1 possuem uma hist\u00f3ria diferente de inclus\u00e3o e conquistas para apresentar. \u201cDevemos lutar sempre<\/p>\n
para conquistar nosso espa\u00e7o, pois podemos fazer tudo que as pessoas fazem, com a mesma qualidade, s\u00f3 que um<\/p>\n
pouco mais devagar\u201d, disse Ilka Farrath Fornaziero, 30 anos. Ela, assim como outros, teve a oportunidade de<\/p>\n
estudar e de inserir-se no mercado de trabalho. \u201cO preconceito \u00e9 outro problema, mas n\u00e3o podemos ficar<\/p>\n
intimidados\u201d, afirmou.<\/p>\n
Preconceito e viol\u00eancia<\/p>\n
N\u00e3o s\u00f3 o preconceito, mas tamb\u00e9m a viol\u00eancia, apontou Gabriel Francisco de Camargo Lima, 23 anos, assistente de<\/p>\n
loja e ex-aluno de escola p\u00fablica. \u201cNo come\u00e7o foi dif\u00edcil, alguns colegas eram violentos e n\u00e3o gostavam de mim. Meu<\/p>\n
sonho \u00e9 acabar com essa viol\u00eancia\u201d, disse Gabriel.<\/p>\n
Outros desejos tamb\u00e9m povoam a vida dos portadores da s\u00edndrome. Ney Francisco Bourroul, de 42 anos, frequenta<\/p>\n
aulas de inform\u00e1tica, teatro, artes pl\u00e1sticas e academia. S\u00f3cio volunt\u00e1rio que atende visitantes do Museu de Arte<\/p>\n
Moderna, ele sonha em ir para a Fran\u00e7a. J\u00e1 Fl\u00e1via Donatelli, 34 anos, que disse gostar muito de viajar de navio, quer<\/p>\n
arranjar um emprego.<\/p>\n
Edmilson Lu\u00eds Louren\u00e7o da Silva e Thais Sousa Campos Leondarides tamb\u00e9m falaram de suas expectativas, das<\/p>\n
oportunidades de trabalho e da grande vit\u00f3ria que obtiveram com o aprendizado da l\u00edngua e de cursos<\/p>\n
profissionalizantes.<\/p>\n
Foram oportunidade de inclus\u00e3o como essa que levaram Fernanda Jimenez, 32 anos, a exercer o cargo de assistente<\/p>\n
parlamentar do vereador paulistano Floriano Pesaro (PSDB).<\/p>\n
\u201cN\u00e3o importa se dizem que somos diferentes. Somos pessoas com muita responsabilidade\u201d, disse Thais.<\/p>\n
Mudan\u00e7as<\/p>\n
H\u00e1 30 anos essa situa\u00e7\u00e3o parecia imposs\u00edvel, avaliou Eli Nogueira de Almeida, presidente da Associa\u00e7\u00e3o para<\/p>\n
o Desenvolvimento Integral do Down (Adid) e membro da FBASD. Entre os portadores da s\u00edndrome de Down e<\/p>\n
seus familiares predominava o isolamento, segundo ele.<\/p>\n
\u201cAs coisas come\u00e7aram a mudar quando os pais passaram a se reunir e formar associa\u00e7\u00f5es para decidir o que fazer<\/p>\n
para que seus filhos fossem acolhidos pela sociedade e se tornassem produtivos\u201d, declarou.<\/p>\n
Tamb\u00e9m homenageado na sess\u00e3o, o m\u00e9dico geneticista Zan Mustacchi, pediatra respons\u00e1vel pelo<\/p>\n
ambulat\u00f3rio de gen\u00e9tica do Hospital Infantil Darcy Vargas, concorda com Almeida. \u201cNos anos 60 j\u00e1 se<\/p>\n
detinha tecnologia, mas foi a partir da d\u00e9cada de 1970, quando os pais tomaram a iniciativa de exigir<\/p>\n
que os profissionais aplicassem o conhecimento para a inclus\u00e3o de seus filhos, que a situa\u00e7\u00e3o dos portadores<\/p>\n
da s\u00edndrome de Down come\u00e7ou a mudar\u201d, confirmou.<\/p>\n
Tamb\u00e9m participaram do evento, entre outros, o deputado Jo\u00e3o Barbosa (DEM) e a volunt\u00e1ria Andr\u00e9a Barbi, da ONG<\/p>\n
Instituto Meta Social, homenageada no evento. Bastante lembrado ao longo de toda a sess\u00e3o, o pesquisador franc\u00eas<\/p>\n
Jer\u00f4me Lejeune (1926-1994), considerado o pai da gen\u00e9tica moderna, foi o descobridor da causa da s\u00edndrome de<\/p>\n
Down. Suas pesquisas levaram \u00e0 publica\u00e7\u00e3o, em 1959, do estudo que apontava como causa da s\u00edndrome a exist\u00eancia<\/p>\n
de 47 cromossomos nas c\u00e9lulas do embri\u00e3o, em vez das 46 normalmente existentes. O material gen\u00e9tico em excesso,<\/p>\n
localizado no par de n\u00famero 21, altera o desenvolvimento regular da crian\u00e7a. A s\u00edndrome foi denominado<\/p>\n
por Lejeune trissomia 21.<\/p>\n
Regina-SP<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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