3º Simpósio Internacional da Síndrome de Down

O ano de 2013 marca a chegada do Instituto Alana em um campo de atuação até então desconhecido para a organização: a produção de conhecimento e o fomento à pesquisa sobre a Síndrome de Down

Em consonância com sua missão de honrar a criança, e por acreditar que todos os seres humanos têm um potencial ainda inexplorado que deve ser desenvolvido, o Alana está entrando em uma nova frente de atuação: o apoio à produção de conhecimento e pesquisa sobre a Síndrome de Down.

A meta do Alana é trabalhar para que os talentos, aptidões e competências das pessoas com Síndrome de Down sejam conhecidos, reconhecidos e usados como ferramentas para que essas pessoas alcancem seus objetivos pessoais.

Para o Alana, as deficiências físicas e cognitivas que o indivíduo com Síndrome de Down pode apresentar não o invalidam nem o anulam, não o impedem de ser ou de sentir. Como cidadãos, seus direitos devem ser garantidos, e eles não devem ser excluídos de qualquer atividade que queiram desempenhar na sociedade.

A partir dessa visão, o projeto Síndrome de Down nasce como mais uma forma de garantir a vivência plena do ser humano desde a infância. O propósito do Alana é contribuir para que a sociedade acolha as pessoas com Síndrome de Down como protagonistas e membros importantes de suas famílias, comunidades, escolas e ambientes de trabalho.

O Instituto Alana não fará atendimento direto ao público nem às pessoas com Síndrome de Down, mas atuará como patrocinador e captador de recursos para viabilizar projetos que visam melhorar a qualidade de vida de quem tem a síndrome. Se quiser saber mais sobre a Síndrome de Down, clique aqui (http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/cuidados_saude_pessoas_sindrome_down.pdf) e veja esse material preparado em 2012 pelo Ministério da Saúde.

O primeiro convênio para a pesquisa de Síndrome de Down, no valor de três milhões de dólares, será anunciado no 3º Simpósio Internacional da Síndrome de Down, a ser realizado entre 21 e 23 de março de 2013.

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Instituto anuncia financiamento de pesquisa científica durante 3º Simpósio Internacional da Síndrome de Down.

A iniciativa marca a primeira atuação do Alana nessa área; o objetivo é apoiar pesquisas que possam contribuir significativamente para garantir a vivência plena de quem tem a síndrome, da infância à vida adulta. O anúncio ofical do investimento será feito durante o 3º. Simpósio Internacional da Síndrome de Down, entre os dias 21 e 23 de março.

O Simpósio marca o Dia Internacional da Síndrome de Down (em 21 de março) e será realizado pelo Alana em parceria com a Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência e o Centro de Estudos e Pesquisas Clínicas de São Paulo (CEPEC-SP), liderado pelo médico Dr. Zan Mustacchi – pediatra, geneticista e um dos maiores especialistas em Down do Brasil.

Com o investimento, o Instituto Alana passa a atuar como patrocinador e captador de recursos para viabilizar projetos de pesquisa que busquem melhorar a qualidade de vida das pessoas com a síndrome. O primeiro convênio, será firmado com a Case Western Reserve University – School of Medicine de Cleveland, nos Estados Unidos. A pesquisa será liderada pelo médico e pesquisador brasileiro Dr. Alberto Costa, professor-doutor da divisão de neurologia e desenvolvimento do departamento de pediatria, que pesquisa o uso de medicamentos para a melhoria cognitiva em pessoas com Síndrome de Down.

Tanto Dr. Zan Mustacchi quanto Dr. Alberto Costa farão palestras durante o Simpósio. Confira a programação completa e a ficha de inscrição.SERVIÇO:

3º Simpósio Internacional da Síndrome de Down

Local: Sede da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência

Av. Auro Soares de Moura Andrade, 564 – portão 10 – antigo bloco Parlatino – Barra Funda

Data: 21 a 23 de Março de 2013