24 a 26 de setembro de 2009 No Auditório da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência
O Setor Neuromuscular da UNIFESP-EPM, implantou o ambulatório específico para o atendimento e investigação da Síndrome Pós-Poliomielite e nos últimos cinco anos muitos avanços relativos a síndrome pós-poliomielite foram alcançados, entre eles temos:
1- Implantação de reuniões regulares com os pacientes, destes fóruns de discussão surgiu a necessidade da criação da Associação Brasileira de Síndrome Pós-Poliomielite (ABRASPP), cujo primeiro Diretor Presidente Sr. Luiz Baggio Neto, atual Secretário Adjunto da Secretaria Estadual dos Direitos da Pessoa com Deficiência, foi o principal articulador.
2- Em parceria com o Setor de Vigilância Epidemiológica da Secretaria Municipal de Saúde e a Associação Brasileira de Síndrome Pós-Poliomielite, foi elaborado o Documento Técnico de Síndrome Pós-Poliomielite em 2004.
3- Elaboração do documento de fundamentação científica, apresentando a síndrome pós-poliomielite como entidade nosológica definida, para solicitação de inclusão na CID ao Centro Brasileiro de Classificação de Doenças em 2005. Após várias reuniões do Conselho Internacional de Classificação de Doenças da OMS, foi aprovado em outubro de 2008 a inclusão da SPP na 11ª revisão da CID.
4- Lançamento do Manual “Síndrome Pós-Poliomielite (SPP) – Orientações para os Profissionais de Saúde”, em outubro de 2008, pela Secretaria de Estado da Saúde – Coordenadoria de Controle de Doenças – CVE – Divisão de Doenças de Transmissão Hídrica e Alimentar.
Objetivo:
Realizar evento de impacto, objetivando mobilizar os seguimentos da sociedade civil, científica, e política para discussão sobre a Síndrome Pós-Poliomielite em nosso País.
O que é a SPP:
A SPP – Síndrome Pós-Póliomielite representa um conjunto de sintomas resultantes dos efeitos tardios da Poliomielite. Cerca de 70% das pessoas que ficaram com seqüelas da paralisia infantil apresentam sintomas como fraqueza muscular, tanto em músculos afetados previamente pela poliomielite como em partes que não foram acometidas; dor nos músculos e articulações; fadiga; intolerância ao frio; dificuldades respiratórias e problemas para dormir. Trata-se de uma condição de saúde ainda pouco conhecida pela Medicina e pelos próprios pacientes que, em inúmeros casos, acabam inexplicavelmente tendo suas atividades extremamente limitadas, em uma fase de plena maturidade e com grandes responsabilidades familiares e profissionais.
A Abraspp:
Associação Brasileira de Síndrome Pós-Poliomielite (www.abraspp.org.br), entidade sem fins lucrativos, foi criada por pacientes, familiares, médicos e profissionais de saúde como uma alternativa de apoio aos portadores de Síndrome Pós-Poliomielite (SPP) e para a difusão dos seus efeitos sobre os indivíduos. Sua missão é proporcionar apoio e atenção aos sobreviventes da Pólio, gerando ou incentivando a criação de suportes, soluções, conhecimento científico e equipamentos necessários para que os pacientes atinjam uma melhora na qualidade de vida e a reabilitação adequada, recuperando sua capacidade de contribuir socialmente.
SERVIÇO:
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Fonte de informação: Associação Brasileira de Síndrome Pós-Poliomielite
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