Para pioneira em ligar zika a microcefalia, Brasil está perdendo tempo e situação é ‘de guerra’
Obstetra de Campina Grande (PB),1ª a identificar presença de vírus em mães de bebês com malformações, defende alerta:...
Rede Sarah atende bebês com microcefalia
Escolha a Unidade para a qual você deseja atendimento (Belém/PA, Belo Horizonte/MG, Brasília/DF (duas unidades), Fortaleza/CE, Macapá/AP, Rio de Janeiro/RJ, Salvador/BA e São Luis/MA).
What about babies with microcephaly?
So they can reach their potential, children with microcephaly need to receive specialized early intervention therapies, which are scarce in Brazil.
E os bebês com microcefalia?
Todo mundo parece que só está preocupado com o mosquito, a causa do surto de microcefalia e a vacina contra zika. Mas quem vai apoiar as crianças com microcefalia e suas famílias?
The Zika Virus and the Risk of a Prejudice Pandemic
By Martinha Claret Dutra dos Santos and Claudia Pereira Dutra With the chaos installed by the immeasurable consequences...
Dicas para famílias de crianças com microcefalia
Com informações corretas, as famílias podem contribuir muito para o desenvolvimento e a qualidade de vida das crianças com microcefalia.
Deficiência e maturidade, um novo desafio
Além do despreparo da sociedade, as pessoas com deficiência, quando precisam cuidar de seus pais idosos, muitas vezes, também se deparam com um fator complicador, pois, simultaneamente, elas estão tendo de enfrentar também o desafio de lidar com as dificuldades típicas da sua própria maturidade.
Doenças raras ainda representam desafio para saúde pública
No dia 28 de fevereiro, é relembrado o Dia Mundial de Doenças Raras para alertar a população sobre a incidência destas enfermidades e as dificuldades que seus portadores enfrentam no cotidiano. De acordo com dados da Organização Mundial de Saúde (OMS), cerca de 400 milhões de pessoas no mundo sofrem com doenças raras (DR).
Simpósio de Síndrome de Down – São Paulo, 21/3
"Minhas Oportunidades, minhas Escolhas", em Comemoração ao X Dia Internacional da Síndrome de Down.
Ong Pró-Crianças e Jovens Diabéticos lança site com mais de 4 mil leis de interesses dos portadores da doença
Já está no ar o site da Ong Pró-Crianças e Jovens Diabéticos com guia prático de defesa dos direitos dos portadores dessa doença e mais de 4.700 leis de interesse dos portadores de diabetes, com busca da legislação vigente por estado, município, leis federais e também por assunto (saúde, medicamentos entre outros).
Livro da Política Nacional de Humanização é lançado
O novo livro da Política Nacional de Humanização possui mais de 450 páginas e traz conteúdo diversificado e discussões atuais sobre temas que envolvem a humanização do parto e nascimento no Brasil. Com 16 artigos científicos, sete relatos de experiências exitosas e quatro reportagens, os assuntos apresentam desde o histórico do modelo de atenção ao parto e nascimento , a importância do apoio institucional nas maternidades, o papel dos movimentos sociais na garantia dos direitos das mulheres e bebês, o olhar do homem na cena do parto, a experiência do parto domiciliar, análises sobre a presença das doulas e o direito ao acompanhante, os diferenciais das parteiras, projetos inovadores na atenção básica, entre outros temas.
Avança projeto que proíbe plano de saúde de discriminar pessoas com malformação congênita e doença rara
Os planos de saúde poderão ser impedidos de recusar tratamento a pessoas com malformações congênitas e doenças raras sob a alegação de que elas sofrem de moléstias preexistentes. Da Agência Senado.
Inclusive em revista
Acompanhe nas publicações a seguir destaques dos 15 anos de história da Inclusive.
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